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(서울=NSP통신) 이준석 기자 = 에이비엘바이오(298380)가 투자한 나스닥 상장사 아이맵(I-Mab)이 골수이형성증후군 신약에 대해 중국식약당국으로부터 임상3상허가를 획득했다. 임상2상 결과도 긍정적이어서 향후 행보가 주목된다.

아이맵은 자사가 개발중인 골수이형성증후군 신약인 렘조팔리맙(lemzoparlimab, CD47항체)과 아자시티딘(AZA)와의 병용 임상에 대해 중국식약처(NMPA)로부터 임상3상 진입허가를 획득했다고 밝혔다,

골수이형성증후군이란 골수 기능에 이상이 발생하면서 건강한 혈액세포를 충분히 만들지 못하는 모든 질환들을 말한다.

임상2상에서 AZA와의 병용투약에서 고무적인 결과가 나왔다고 아이맵측은 밝힌바 있어서 임상3상에 거는 기대가 크다. 임상2상 결과는 9 월 10 일 유럽 의학 종양학 학회 (ESMO) 총회 2022에서 발표된바 있다.

금감원 공시자료에 따르면 에이비엘바이오는 상하이에 본사를 둔 아이맵에 21만주를 보유중인 것으로 알려졌다. 또 아이맵과는 이중항체신약 공동개발 파트너이기도 하다.

NSP통신 이준석 기자 junseok3875@nspna.com
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