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(서울=NSP통신) 김하연 기자 = 제넥신(095700)은 고형암 환자 대상으로 하이루킨 투여 시 면역세포 수가 증가해 있는지 확인해 보는 임상 1b상 데이터를 올해 11월 6일 개최되는 면역치료학회인 SITC에서 발표할 예정이며 지속형 성장호르몬 임상 3상 IND 신청서도 4분기에 제출할 수 있을 것으로 보인다.

더불어 최근 머크사의 키트루다가 삼중음성유방암 단독요법 임상 3상(KEYNOTE-119, 662명 대상, 키트루다와 4개의 화학 요법 의약품간의 비교 임상)이 실패함으로써 병용요법에 대한 임상 중요성이 더 커지고 있는 상황이다.

제넥신은 현재 하이루킨과 키트루다 병용으로 삼중음성유방암을 대상으로 한국에서 임상 1b/2a상을 진행하고 있다.

임상결과에 따라 머크의 그 수많은 키트루다와의 병용임상에서 중요도가 달라질 수 있다.

올해 하반기 제넥신은 다양한 R&D 모멘텀을 보유하고 있어서 곧 Death Valley 탈출이 가능할 것으로 보인다.

선민정 하나금융투자 애널리스트는 “Death Valley 탈출 이후 각종 병용투여 임상에서의 결과 발표 및 지속형 성장호르몬의 라이센싱 아웃 기대감 등을 고려 시 현재 주가는 가장 저점을 지나고 있는 것으로 보인다”라고 전망했다.

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NSP통신 김하연 기자 haaykim@nspna.com
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