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전립선암 치료제 '엘리가드주 45mg' 제품 이미지. (이미지 = 한올바이오파마)

(서울=NSP통신) 김다은 기자 = 한올바이오파마는 식품의약품안전처로부터 전립선암 치료제 ‘엘리가드주 45mg’의 중추성 사춘기 조발증(Central precocious puberty, CPP, 진성 성조숙증) 적응증을 승인받았다고 11일 밝혔다.

이번 승인으로 엘리가드를 진성 성조숙증 적응증 진단받은 만 9세 미만의 여아 또는 만 10세 미만의 남아의 치료에 사용할 수 있게 됐다.

성조숙증은 사춘기 발달이 같은 또래의 아이들보다 비정상적으로 빠른 경우를 의미한다. 여아의 경우 8세 이전에 유방 발달이 시작, 남아의 경우 9세 이전에 고환이 커지는 증상을 동반한다. 국내에서는 일반적으로 호르몬 검사를 통해 황체형성호르몬(Luteinizing Hormone, LH) 농도가 5IU/L 이상일 경우 성조숙증으로 진단하고 있다.

엘리가드주(성분명 류프로렐린아세트산염)는 몸속에서 서서히 약물을 방출하는 ‘중합젤(Ploymeric gel)’ 기술이 적용돼 적은 용량(0.375mL)으로 장기간 약효가 지속되는 것이 특징이다. 또 성조숙증 치료를 위해 사용되고 있는 국내 동일 성분의 피하주사제 중에서 유일하게 투여 간격이 6개월로, 회사는 주사치료를 무서워하는 아동들에게 스트레스 감소에 도움이 될 것으로 기대하고 있다.

앞서 엘리가드주의 진성 성조숙증에 대한 적응증은 지난 2020년 미국 임상내분비대사학회지에 게재된 톨마사의 3상 연구 결과를 바탕으로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 바 있다.

평균 7.5세(만 4~9세)의 진성 성조숙증 환자 64명을 대상으로 류프로렐린아세트산염 45mg의 유효성과 안전성을 확인한 결과, 엘리가드주 투약군의 87%가 투약 6개월 후 1차 평가지표인 혈중 황체형성호르몬 수치가 성조숙증 진단 기준보다 낮은 수준(4IU/L) 미만으로 억제됐다. 또 평균 성장 속도와 골성숙도 등 임상 징후가 사춘기 이전 수준으로 감소했다.

약물치료 기간 동안에는 중대한 부작용은 발견되지 않았으며, 2회 투여 후 체내 류프로렐린 축적 역시 확인되지 않았다.

박수진 한올바이오파마 대표는 “엘리가드는 2010년 국내 출시 이후 지난 2021년 매출 100억을 달성하며 블록버스터 의약품으로 성장한 제품”이라며 “입증된 임상적 효능 및 안전성과 더불어 긍정적인 의학적 평가를 받아온 만큼 국내에서 성조숙증 환자들에게 새로운 치료 옵션으로 자리매김할 것으로 기대된다”고 말했다.

한편 ‘엘리가드주’는 미국 톨마사(Tolmar Pharmaceuticals, Inc)가 출시한 진행성 전립선암 치료제로 안전성과 효능을 입증받아 미국, 캐나다, 유럽 호주 등 여러 나라에서 판매되고 있다. 국내에서는 한올바이오파마가 지난 2010년 라이선스를 받아 엘리가드주를 전립선암 치료제로 유통 및 판매해 오고 있다.

NSP통신 김다은 기자(ekdms8381@nspna.com)

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