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(서울=NSP통신) 이준석 기자 = 케이피엠테크(042040)와 텔콘RF제약이 투자한 신약개발사 휴머니젠의 코로나19치료제가 임상3상결과에서 렘데시비르보다 더 성공적이라게 입증됐다는 미국 언론들의 보도가 이어지면서 의약업계의 관심이 커지고 있다. 특히 코로나19 변이바이러스의 대응에도 도움을 줄수 있다는 새로운 의견까지 나와 더욱 귀추가 주목된다. 휴머니젠은 조만간 FDA에 긴급사용승인을 요청할 계획이다.

미국의 한 방송사인 WCNC-TV는 ＂휴머니젠의 코로나19 치료제인 렌질루맙의 투여 임상에서 인공호흡기 없이도 생존가능성이 54%이며 이는 기존 스테로이드나 렘데시비르보다고 더 성공적이란걸 입증한 것 ＂이라고 전했다.

이 방송은 카메론 듀란트 CEO의 말을 인용, 렘데시비르는 바이러스를 직접공격하지만 렌질루맙은 코로나19로 입원한 환자의 염증을 광범위하게 치료할 수 있다는 점에서 다르다고 전했다. 즉 다시말해 코로나19를 일으키는 염증을 직접적으로 치료하는데엔 렌질루맙이 더 효과적이란점을 강조한 것이다.

이 방송은 이어 ＂의사들은 ‘렌질루맙이 코로나 코로나19 변이와도 싸우는데 렌질루맙이 도움을 줄 것‘로 믿고있다 (Doctors believe the Lenz treatment could help combat the threat of COVID-19 variants) ＂고 했다,

또 다른 언론은 제프리(Jefferies)의 켈리 시 박사의 말을 인용 ＂휴머니젠이 미국에서 12개월안에 10만도스의 생산능력을 갗추게 될것 ＂ 전했다.

이에 앞서 휴머니젠은 렌질루맙의 긍정적인 임상3상 결과를 공식발표한바 있다.

휴머니젠은 곧 미국 식품의약청(FDA)에 긴급사용승인 신청서를 제출할 계획이다.

듀란트 CEO는 ＂최대한 빠른시간내 FDA에 긴급사용승인을 신청할 것 ＂이라며 ＂이번 임상결과를 미국정부 및 전세계 관련 기관들에 공유할 것 ＂이라고 밝혓다.

한편 케이피엠테크와 텔콘RF제약은 400만달러를 나스닥상장사인 휴머니젠에 투자한바 있다.

NSP통신 이준석 기자 junseok3875@nspna.com
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