(서울=NSP통신) 손정은 기자 = 한국BMS제약(대표 데이비드 석훈 김)은 12일 범 유전자형 NS5A 복제 복합체 억제제 ‘다클린자’와 NS3/4A 프로테아제 억제제 ‘순베프라’ 병용요법의 국내 발매를 기념하는 기자간담회를 개최했다.
다클린자와 순베프라 병용요법은 인터페론 및 리바비린 없는 국내 최초의 C형간염 경구용 DAA(Direct Acting Antivirals: 바이러스에 직접 작용하는 항바이러스제) 치료 요법이다.
다클린자와 순베프라 병용요법은 지난 4월 29일 대상성 간 질환(간경변을 포함)을 가진 성인 환자 중 유전자형 1b형 만성 C형간염의 치료요법으로 식품의약품안전처의 승인을 획득한 바 있으며 보건복지부 요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항 개정 고시안에 따라 8월 1일 자로 건강보험급여 적용을 받게 됐다.
보험약가는 다클린자 60mg에 4만 1114원, 순베프라캡슐 100mg에 5154원으로 결정됐다. 치료기간 24주를 고려할 때 총 소요되는 약제비는 다클린자 1일 1회, 순베프라 1일 2회 요법으로 863만 8896원이다. 환자들은 약 259만 원 정도의 본인부담으로 치료가 가능하다
기존 치료요법의 약제비 규모는 약 785만 원이며 종합병원 원내처방 기준의 환자 본인 부담금(50%)은 약 392만 원으로 다클린자와 순베프라 병용요법의 환자 본인부담금은 신약이며 치료 성공률이 더욱 높음에도 불구하고 저렴하다.
특히 다클린자와 순베프라 병용요법의 가장 큰 장점은 24주간의 치료로 유전자형 1b형 만성 C형간염 환자들이 우수한 내약성과 강화된 환자 편의성을 바탕으로 높은 치료 효과를 얻을 수 있다는 점이다.
김석훈 한국BMS제약 사장은 “다클린자와 순베프라는 C형간염 치료를 위한 새롭고 혁신적인 병용 경구요법으로 한국의 환자들은 오랫동안 새로운 C형간염 치료제를 기다려왔다”며 “이번 급여출시는 환자들의 경제적인 부담을 덜고 적극적인 치료환경을 조성할 것으로 기대된다”고 전했다.
NSP통신/NSP TV 손정은 기자, sonje@nspna.com
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