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(서울=NSP통신) 손정은 기자 = 식품의약품안전처(이하 식약처)는 국내 바이오의약품의 글로벌 시장 선점과 첨단 제품 개발을 지원하기 위해 ‘2015 글로벌 바이오 컨퍼런스’를 6월 29일부터 7월 3일까지 송도컨벤시아에서 개최한다고 밝혔다.

이번 컨퍼런스는 우리나라 신 성장 동력인 바이오의약품의 글로벌 시장 선점을 통해 ‘2018년 7대 바이오 강국’에 도달하기 위한 핵심기간인 2015년부터 2017년 동안 글로벌 경쟁력 강화의 초석을 다지기 위해 마련됐다.

특히 연자로 참석하는 해외 바이오의약품 규제 전문가 50여명을 비롯해 정부·제약업계·학계 등의 전문가 등 2000여 명이 참여해 바이오의약품의 미래와 비전에 대해 공유하고 국가별 정책 방향에 대해서도 논의할 예정이다.

이번 컨퍼런스의 주요 내용은 △국제 전문가 포럼(글로벌 트렌드, 재조합의약품 최신개발 동향, 첨단제제 규제 및 개발 동향) △국제 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) 전문가 세미나 △인체조직 안전관리 국제 워크숍 △백신분야와 생물학적제제를 담당하는 각국의 규제당국자 참석 워크숍 등이다.

또 아시아 각국의 바이오의약품 규제 조화를 위한 전문교육 프로그램 마련을 위해 7월 1일에는 ‘아시아·태평양경제협력체 규제조화센터(AHC) 바이오의약품 워크숍’을 개최한다.

식약처 관계자는 “이번 컨퍼런스가 국내 바이오의약품이 글로벌 시장에서 지난해 9.7%의 점유율을 기록하는 등 꾸준히 성장세를 이어가고 있는 상황에서 국제 전문가들의 경험과 지식을 공유할 수 있는 자리를 제공해 글로벌 역량 강화를 통해 시장 진출을 확대하는데 도움이 될 것”이라며 “각 국의 규제기관과 소통을 강화해 안전관리 강화 및 바이오의약품의 글로벌 이슈에 대한 해결책과 대응 방안 등을 모색할 수 있어 국내 바이오의약품 품질에 대한 대외 신인도 향상에도 기여할 것”이라고 설명했다.

NSP통신/NSP TV 손정은 기자, sonje@nspna.com
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