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JW중외제약 A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라’, WHO 필수의약품 등재

NSP통신, 정송이 기자, 2025-10-20 10:46 KRX7 R1
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NSP통신-JW중외제약 CI. (이미지 = 중외제약)
JW중외제약 CI. (이미지 = 중외제약)

(서울=NSP통신) 정송이 기자 = JW중외제약의 A형 혈우병 치료제 헴리브라가 세계보건기구(WHO) 필수의약품목록(EML)에 등재됐다.

회사 측은 헴리브라(성분명 에미시주맙)가 WHO 필수의약품목록과 소아용 필수의약품목록(EMLc) 2025년 개정판에 포함됐다고 밝혔다.

헴리브라는 혈액 응고 제8인자 기능을 모방한 이중특이항체(bispecific antibody) 치료제다. A형 혈우병 환자 중 제8인자 제제 항체 보유 환자와 비항체 환자 모두 사용 가능하며 최대 4주 1회 피하 주사로 투여한다.

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WHO 필수의약품목록은 각국의 공공 조달 및 건강보험 급여 정책 수립 시 참고 자료로 활용된다.

회사 측에 따르면 이 치료제는 글로벌 임상시험에서 연령이나 항체 보유 여부와 관계없이 낮은 연간출혈률(ABR)을 유지했으며 관절 출혈 감소 효과가 확인됐다. 주요 이상 반응은 주사 부위 통증이었다.

JW중외제약 관계자는 “WHO 필수의약품 등재는 헴리브라의 임상적 가치와 안전성을 국제적으로 인정받은 결과”라고 말했다.

한편 헴리브라는 일본 주가이제약(로슈(Roche) 자회사)이 개발했으며 JW중외제약은 2017년 국내 판권을 확보해 2019년 식약처 허가를 받았다.

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