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(서울=NSP통신) 박정섭 기자 = 코스닥 상장사인 한국비엔씨(256840)가 경구용 코로나19 치료제로 개발중인 안트로퀴노놀이 이번달 FDA긴급사용 승인신청이 이뤄질지 관심이 쏠리고 있다.

한국비엔씨측은 당초 안트로퀴노놀 개발사인 대만의 골든 바이오텍이 이번달 긴급사용승인을 FDA에 제출할 것으로 예상을 했기 때문이다.

골든바이오텍은 안트로퀴노놀의 임상2상 결과의 예비 분석 데이터를 1월5일 발표한 이후 추가 데이터를 입수해 분석해왔다,

코로나19치료 경구용 항바이러스제인 화이자의 팍스로비드의 경우 미국 FDA에 긴급사용승인 신청후 36일만에 긴급사용승인이 난 바 있다,

기초의약물질 제제 제조회사인 한국비엔씨는 지난 2016년 설립됐다.

NSP통신 박정섭 기자 desk@nspna.com
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