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(서울=NSP통신) 박정섭 기자 = 부광약품(003000)이 투자한 미국의 신약개발사 에이서 테러퓨틱스가 혈관운동성증상 치료신약에 대해 FDA임상2상 첫환자 등록을 시작했다.

에이서 테러퓨틱스(Acer Therapeutics, 에이서)의 보도자료에 따르면, 에이서는 혈관운동성증상 치료신약(ACER-801, osanetant)에 대해 임상2상a(Phase2a)의 첫환자 등록을 시작했다고 밝혔다. 임상은 40-65세사이의 폐경기여성을 대상으로 56명에 대해 실시된다.

혈관운동성이란 혈관이 확장이나 수축을 일으켜 염증등을 일으키는 질병이다,

부광약품은 나스닥 상장회사인 에이서에 지난해말기준 54만4572주를 보유하고 있다.

NSP통신 박정섭 기자 desk@nspna.com
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