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(서울=NSP통신 이수정 기자) = 한스바이오메드는 16일 뼈이식제품 중 치과용 골기질(DBM) 제품의 미국 식품의약국(FDA) 510K(의료기기) 승인을 받았다고 밝혔다.

회사측은 16일 공시를 통해"해당 제품은 탈회된 DBM의 강한 혼합물로서 간엽세포의 증식과 골형성 세포로의 분화를 자극해 정상적인 뼈 형성을 돕는 뛰어난 생체적합성을 가진 골이식재"라고 설명했다.

endorphin@nspna.com, 이수정 기자(NSP통신)
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