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(서울=NSP통신) 손정은 기자 = 식품의약품안전처(이하 식약처) 식품의약품안전평가원은 의료기기 제조·수입업체 등 관련 기관 종사자들이 2015년 하반기 달라지는 의료기기 제도변화 등에 대해 쉽게 이해할 수 있도록 오는 9월 1일 코엑스 컨퍼런스룸에서 ‘의료기기심사 종합 민원설명회’를 개최한다고 밝혔다.

이번 설명회는 2등급 의료기기 위탁인증제 등 최근 변경된 의료기기 관련 제도들과 2015년에 안전평가원에서 발행한 의료기기 허가·심사 관련 지침 및 의료기기 제품화 지원 등의 내용을 안내하기 위해 마련됐다.

주요 내용은 △하반기부터 달라지는 제도 △전기 사용 의료기기 안전관리 지침(IEC60601 3판) △인체접촉 의료기기 허가심사 지침 △국제표준화기술문서 허가·심사 △융·복합 신개발의료기기 신속제품화 지원 등이다.

식약처 관계자는 “이번 종합설명회가 2015년도 하반기 변화된 의료기기 관련 제도 및 허가심사에 대한 업계의 이해를 도와 업무 수행의 효율성을 높이고 의료기기 제품화 프로그램에 대한 안내를 받을 수 있는 실질적인 도움의 장이 될 것”이라고 전했다.

NSP통신/NSP TV 손정은 기자, sonje@nspna.com
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