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(서울=NSP통신) 이준석 기자 = 미 식품의약국(FDA)이 옥타마파의 면역글로블린(Immune globulin Immune Intravenous )에 대해 코로나19 치료물질 임상3상을 전격 승인했다.

21일 옥타파마는 자사 홈페이지에 게재한 보도자료에서 이같이 밝혔다.

이로서 옥타마파(Octapharma)는 면역글로브린에 대해 코로나19 증중환자를 대상으로 치료효과를 시험하게 된다. 효용성과 안정성(efficacy and safety)에 대해서도 관찰할 계획이다.

옥타파마의 면역 글로불린은(immune globulin intravenous)은 면역 체계 질환 치료에 사용돼왔다.

한편 국내에선 녹십자(006280)가 면역글로브린을 생산하고 있는 것으로 확인됐다. 금융감독원 공시자료에 의하면 녹십자는 면역글로블린제제인 ‘아이비글로블린’을 오창공장에서 올 1분기에 280억원어치를 생산한 것으로 나타났다.

옥타마파는 스위스에 본사를 둔 다국적 제약회사다.

NSP통신 이준석 기자 junseok3875@nspna.com
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