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(서울=NSP통신) 박정섭 기자 = 한국콜마홀딩스(024720)가 투자한 미국의 바이오회사 알티뮨이 나스닥시장에 성공적으로 상장한 것으로 알려진가운데, 이 회사의 차세대 탄저균백신의 IND신청을 FDA가 승인했다. 이미 임상1상을 위한 환자모집이 시작된 것으로 확인됐다.

알티뮨은 지난해 나스닥시장에 성공적으로 상장했다. 상장심벌은 ALT이며 지난주말 나스닥증시에서 1.53달러에 마감했다. 한국콜마 홀딩스는 알티뮨에 3.1%의 지분을 보유하고 있다.

한편, 알티뮨이 차세대 탄저균백신(NasoShield)의 인간임상을 위해 신청한 IND서류에 대해 FDA가 승인했으여 임상1상이 이미 시작됐다.

알티뮨의 빌 인라이트(Bill Enright) CEO는 NSP통신의 질문에 ＂환자등록이 진행되고 있으며 임상1상 데이터가 올 2분기중 나올 것으로 예상한다＂고 답해다. (답변내용: ＂...the trial is currently enrolling and we expect data from this Ph 1 study in 2Q18 ＂)

알티뮨은 145명의 환자를 대상으로 임상1상을 진행할 계획라고 밝혔다. 전임상에서 알티뮨의 차세대탄저균백신은 단 한번의 투여로 여러번 투여해야한 기존의 탄저균백신보다는 항체형성의 신속성과 연속성면에서 더 탁월한 것으로 나타났다는게 알티뮨측의 설명이다.

알티뮨은 플루백신등을 전문적으로 연구개발하는 바이오회사로 1997년에 설립됐으며 미국 메릴랜드주에 본사를 두고 있다

NSP통신/NSP TV 박정섭 기자, desk@nspna.com
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