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(서울=NSP통신) 박정섭 기자 = 코스닥 상장사이자 바이오회사인 펩트론(087010)이 자사가 개발중인 지속형당뇨병 치료신약에 대해 다국적 회사 여러곳과 비밀유지계약을 맺고 라이센싱 아웃(기술이전)을 위한 협의를 진행중인 것으로 알려졌다.

펩트론의 한 관계자는 ＂기술이전을 위해 지속형당뇨병 치료제(PT-302)에 대해 비밀유지계약(confidential Disclosure agreement)을 맺었다＂고 밝혔다. 현재 중국 남미 유럽의 몇곳의 글로벌회사들과 CDA를 맺은 것으로 전해졌다. CDA는 상호 신뢰를 전제로 한 협의를 진행하는데 의미가 있는 것으로 법적인 보호를 받는다.

펩트론에 따르면 당뇨치료제로 개발 중인 'PT302'는 최근 주목 받고 있는 펩타이드 의약품인 Exenatide 1일 2회 주사제를 약효지속형 치료제로 개발해, 1회 투여로 1주~2주 동안 지속적인 혈당 개선 효과 및 체중감소 효과를 나타낼 것으로 기대된다.

대부분 지속형은 1주짜리이지만 펩트론이 개발한 치료제는 2주짜리도 임상에 들어간 것으로 전해졌다.

또 기존의 치료제는 저혈당 위험, 체중증가, 부종 등의 부작용이 있었지만, 펩트론에서 개발 중인 당뇨치료제 PT302는 이러한 부작용이 개선될 뿐 아니라, 1주 혹은 2주마다 피하주사 하는 제형으로 투약 편리성도 증진시켜 시장 경쟁력이 높을 것으로 평가되고 있다.

임상1상에선 안정성등이 확인된바 있다.

국내의 경우 유한양행에 기술이전이 돼 공동으로 임상이 진행되고 있다.

해외임상의 경우 현재 진행되고 있는 기술이전이 될 경우 해외 다국적회사들이 임상을 주도할것으로 전해졌다.

NSP통신/NSP TV 박정섭 기자, desk@nspna.com
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