Skip to main content Go body Go Menu
G05-7182802122

Huons получила разрешение на проведение фазы I клинических испытаний низкомолекулярного GLP‑1‑препарата для лечения ожирения в Южной Корее

NSP NEWS AGENCY, By Youngsuk Kim and Songyi Jeong, 2025-12-18 07:50 RUX7 R0
#Huons(243070) #MFDS #GLP-1 #ObesityDrug #ClinicalTrial
NSP통신-CI компании Huons. (Фото: Huons)
fullscreen
CI компании Huons. (Фото: Huons)

(Seoul=NSP NEWS AGENCY) = Компания Huons (243070) получила от Министерства продовольственной и лекарственной безопасности Республики Корея разрешение на проведение в стране клинических испытаний фазы I (IND) препарата HUC2‑676 — средства для лечения ожирения на основе аналога глюкагоноподобного пептида‑1 (GLP‑1).

HUC2-676 представляет собой препарат, разработанный в виде низкомолекулярного синтетического пептида на основе препарата «Саксендапен», созданного компанией Novo Nordisk и выведенного на рынок в Корее. Цель данного клинического исследования заключается в том, чтобы после введения HUC2-676 и Саксендапена здоровым взрослым сравнить их фармакокинетические характеристики (PK) и подтвердить их эквивалентность.

Уже около двух лет компания Huons занимается разработкой препарата для лечения ожирения на основе агонистов рецепторов GLP-1 (GLP-1RA). Известно, что агонисты рецепторов GLP-1 стимулируют выработку инсулина, подавляют выработку глюкагона, тем самым снижая уровень сахара в крови, а также воздействуют на гипоталамус головного мозга и вызывают чувство насыщения.

G03-9894841702

Компания Huons планирует за счёт активных исследований и разработок расширить портфель препаратов для лечения ожирения, дополнив существующую линейку средств для подавления аппетита препаратом HUC2-676, а также включив в портфель другие новые разработки, и тем самым выйти в число лидеров на рынке препаратов для лечения ожирения.

Вице-президент Huons по исследованиям и разработкам Пак Кён Ми заявила, что компания ставит своей целью получение разрешения на вывод препарата на рынок на основе подтверждения качества и эквивалентности HUC2-676 по сравнению с Саксендапеном, а также наличия доклинических данных и результатов клинического исследования первой фазы. Она также отметила, что разработка низкомолекулярного синтетического пептида, эквивалентного существующим биологическим препаратам, позволит предложить пациентам новый вариант лечения ожирения.

ⓒNSP News Agency·NSP TV. All rights reserved. Prohibits using to train AI models.