Национальный парламент, научные круги и промышленность говорят,что «Hyundai E&C идет против ESG»
(Seoul=NSPагентство новостей) INNA CHECHELNYT Journalist = 20-го июля компания Dreamtech объявила, что получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на патч для беспроводной электрокардиограммы (ЭКГ) «Биосенсор 1Ax» и «Платформу удаленного мониторинга», используемую биосенсором.
В результате европейской сертификации CE в мае была заложена основа для выхода на рынки США и Европы вслед за существующем предложением на индийском рынке.
Утвержденный биосенсор 1Ax - это продукт, в который добавлены такие функции, как измерение температуры и дыхания к существующему «биосенсору 1A». Когда он прикреплен к груди пациента, в облако передаются основные биосигналы, такие как электрокардиограмма, частота сердечных сокращений, температура тела и частота дыхания.
Данные в реальном времени можно проверить не только на электронных устройствах, таких как смартфоны, планшеты или ПК, но также на мониторах пациентов и центральной системе мониторинга больницы. Это одобрение включает не только «Биосенсор 1Ax», но и «Платформу удаленного мониторинга», которая может отслеживать биосигналы пациента с прикрепленным патчем.
Dreamtech ускоряет развитие бизнеса в сфере здравоохранения с помощью биосенсоров. Модель следующего поколения «Биосенсор 2A», в котором к биосенсору 1Ax добавлена функция измерения насыщения кислородом (SpO2), также находится в стадии разработки. Дальнейшей целью является удаленный мониторинг жизненно важных функций всех пациентов в больнице, добавив такие функции, как артериальное давление и измерение.
NSPагентство новостей INNA CHECHELNYT Journalist inna4ka@nspna.com
Copyrightⓒэкономические новости агентства Кореи NSP NSP НОВОСТИ·ТВ. Все права защищены - перераспределение запрещено.