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(서울=NSP통신) 이준석 기자 = 휴젤(145020)이 투자한 이뮤노포지에게 신약물질의 글로벌 판권을 기술이전한 바 있는 미국의 페이즈바이오가 FDA 로부터 코로나치료신약의 IND(임상 )허가를 전격 획득했다 . 페이즈바이오는 이같은 소식이 전해지면서 목요일 장전거래에서 주가가 82%가 폭등하는 모습을 보였다 .
 
이번 미 식품의약국 (FDA)의 IND 허가로 페이즈바이오 (PhaseBio)는 자사 코로나 19 치료물질인 PB1046 을 210 명의 환자를 대상으로 투여하게 되며 미국 20 여군데에서 임상이 진행된다. 페이즈바이오는  자사 홈페이지에 발표한 보도자료를 통해 이같이 밝혔다.
 
페이즈바이오는 6 월말안에 임상환자에 대한 첫투여를 시작할 계획이며 임상결과를 올 4 분기말 쯤 발표할 예정이다.(report trial results late in the fourth quarter of 2020)
 
PB1046 은 신경호르몬의 일종으로 강력한 항염효과가 있는 것으로 알려졌다.
 
페이즈바이오는 FDA 로부터의 피드백을 바탕으로 차체평가한결과 이번 코로나 19 치료물질의 시험결과가 긍정적이고 의미있을 것으로 기대하고 있다. FDA의 코로나치료제 IND승인소식이 전해지면서 페이즈바이오의 주가는 목요일 장전거래에서 82%가 폭등했고 목요일 본장에서 36.2%(6.02달러) 급등마감했다.
 
한편 페이즈바이오는 국내 비상장사인 이뮤노포지에게 근감소증 치료제인 PB-1023 의 글로벌판권을 지난해 4 월 이전한바 있으며 현재도 이뮤노포지와 파트너관계를 유지하고 있다.
 
이뮤노포지는 홈페이지에서 ＂설립초기부터 휴젤은 파이낸셜 (재정적 ) 및 전략적 역할을 해왔다 ＂고 밝혔다. 2017 년 12 월 18 일 투자계약 (Investment agreement)를 맺었다.

보툴리늄톡신 관련 바이오의약품회사인 휴젤측도 ＂중소벤처기업부의 민간투자주도형 기술창업 지원사업(TIPS, Tech Incubator Program for Startup)프로그램을 통해 이뮤노포지에 투자와 지원을 했다＂고 말했다.

NSP통신 이준석 기자 junseok3875@nspna.com
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